中华耳科学杂志

中华耳科学杂志

Chinese Journal of Otology

  • 期刊级别:北大核心JSTCSCD
  • 目前状态:正常
  • 主办单位:解放军耳鼻咽喉科研究所
  • 期刊开本:16开
  • 出版地区:北京市
  • 出版周期:双月
  • 国际刊号:1672-2922
  • 期刊语种:中文
  • 国内刊号:11-4882/R
  • 创刊时间:2003
  • 邮发代号:82-114
  • 复合影响因子:1.117
  • 出版文献量:2414 篇
  • 综合影响因子:0.994
  • 曾用刊名:-
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中华耳科学杂志最新论文

智能手机声级计APP测量环境噪声的应用研究

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:郑华平 , 李炜 , 范晶晶

噪声是一种全球性的职业和环境健康危害,是导致听力损失的最大可预防原因之一,2013年我国共报告职业病26393例,其中噪声聋681例,占报告总数的2.6%[1],而且每年以10%以上的速度递增。在美国,传统上嘈杂的行业(采矿,建筑,制造和运输)中有大量有关噪声暴露的信息,工人的NI-HL患病率从9.5%到34.8%不等;但在医疗保健以

关键词:

听神经病患者听力转归与病程的相关性研究

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:冰丹 , 王洪阳 , 谢林怡 , 关静 , 兰兰 , 韩冰 , 王大勇 , 王秋菊

目的本研究旨在探索听神经病患者听力转归与病程的相关性,为临床咨询提供理论依据。方法本研究对1995年7月至2017年12月之间连续就诊的听神经病患者进行回顾性分析。纯音听阈变化与病程的相关性由线性回归模型评估并进行曲线拟合。结果听神经病患者性别差异不显著,男性占50.9%(198/389)。起病年龄0-40岁,以3岁以内和青春期前后发病最为常见。92.5%(360/389)为双侧AN。初次测听结果以上升型听力曲线最常见,占50.6%(379/749),其次为不规则型(24.3%),全聋型和平坦型占比接近(分别为10.9%和8.8%),下降型仅为4.8%,尚有0.5%为正常听力。轻度及以下听力损失最多(39.3%),其次为中度听损(32.7%),重度和极重度听损各占13.9%和14.2%。经过随访,患者的听力转归呈现较大差异,56.0%(51/94)出现听力恶化,23.1%(23/94)听力保持稳定,20.9%(20/94)得到改善。进行曲线拟合后发现,病程与AN患者听阈并非简单的直线相关性,转折点出现在病程3-4年时,在此之前AN患者听阈维持相对稳定,在此之后则表现为逐渐变差的整体趋势。结论听神经病患者可以表现为各种不同的听力曲线和听力损失程度,纯音听阈的转归有较大个体差异。随着病程延长,整体趋向于听力逐渐恶化。

关键词:听神经病病程听力转归

听神经病患者的声源定位能力改变

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:张娟 , 李晓婷 , 朱家砚 , 郝青青 , 吴薇 , 唐艳天 , 周沫 , 郝鹏鹏 , 付欣 , 刘佳星 , 李欢 , 王兴 , 何晓霖 , 樊知桐 , 王春燕 , 王宁宇

目的神经同步性是声源定位的基础,听神经病主要致病原因是神经同步性受损。本文目的是了解听神经病患者的声源定位情况。方法选取4名12~20岁确诊为听神经病的患者和年龄匹配的50名听力正常受试者,除了常规测试其纯音听阈、声导抗、畸变耳声发射、耳蜗微音电位(CM)、言语识别率、听觉脑干诱发电位(ABR)、头颅CT和内听道MRI外,同时进行水平方位声源定位能力测试,包括角度偏差测试(RMS error)和角度辨别阈测试(MAA)。角度偏差测试采用12种包括多个混合频率的自然声,角度辨别阈测试采用1000Hz啭音。结果听神经病患者角度偏差数值为27.7°~42.6°,平均为33.05°±6.61°,而年龄匹配的正常听力受试者为0.07°±0.3°。采用wilcoxon秩和检验W=16, P=0.02842<0.05,两者有统计学差异。听神经病患者的角度辨别阈范围从20°到大于90°(即左右侧不能分辨),平均为38.75°±34.25°。而年龄匹配的正常听力受试者角度辨别阈值为2.6°±0.5°。采用wilcoxon秩和检验W=16, P=0.02652<0.05,两者有统计学差异。结论听神经病患者水平方位声源定位能力较年龄匹配的正常听力受试者明显减弱,且个体差异较大。提示听神经病患者由于双耳时域处理能力下降,导致其声源定位能力下降。

关键词:听神经病声源定位

听神经病及亚型听突触病:声音编码与突触研究进展

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:王秋菊 , Tobias Moser

听神经病及亚型听突触病是目前耳科学领域国际研究的难点和热点。随着听神经病在遗传学、生理学、分子细胞学以及动物模型的深入研究,逐渐明确并定义听突触病是听神经病中的一个亚型,进一步认识到突触在听神经的神经传导和声音编码中的重要作用,对听神经病及亚型听突触病的发病机制有了更加清晰的认识。本文总结国内外听神经病及亚型听突触病的最新研究进展,综述目前与其相关密切的毛细胞声音编码和突触功能研究进展的部分内容,便于更好的理解听神经病及其亚型听突触病,为临床精准的分子分型诊断干预提供理论依据。

关键词:听神经病听突触病毛细胞声音编码突触功能基因

婴幼儿听力诊断及早期干预热点问题探讨——京津冀地区儿童听力诊断中心2018年第四季度学术论坛

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:程晓华 , 赵雪雷 , 黄丽辉

京津冀地区儿童听力诊断中心2018年第四季度学术论坛于2018年12月1日在首都医科大学附属北京同仁医院举办。来自北京同仁医院、解放军总医院、北京协和医院、北京儿童医院、北京大学第三医院和中国听力语言康复研究中心等北京市六家儿童听力诊断中心,北京妇幼保健院和各区县妇幼保健院,以及天津、河北、山东等单位的专家与同道130余人参加了会议。围绕婴幼儿听力诊断及

关键词:

左耳肿物多次切除术后复发5月余

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:申卫东 , 任丽丽 , 戴朴 , 杨仕明

【简要病史】患者李女士,75岁,汉族,山东人,以"左侧中耳炎、胆脂瘤多次手术后耳痛、流脓5月余"之主诉入院。患者自幼左耳反复流脓,滴药后可缓解,不伴明显听力下降、耳痛等。6年前感冒后再次出现左耳流脓,并伴有耳痛、头痛、听力下降,自服"消炎药"后症状缓解。2年前再次出现上述症状,且症状加重,在当地医院按"中耳炎"行"乳突根治术"(2009.5),术后病理报告为"中耳胆脂瘤",术后左耳痛、头痛消失。术后1月复查发现"外耳道内大

关键词:颞骨鳞癌胆脂瘤继发性恶性肿瘤炎性肌纤维母细胞瘤

前庭功能检查专家共识(一)(2019)

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:贾宏博 , 吴子明 , 刘博 , 王武庆 , 韩军良 , 蒋子栋 , 张怀亮 , 郭维维

前庭功能检查是借助一定技术方法,通过特定的自发或诱发试验,对前庭系统生理功能进行的定性或定量评估,旨在明确病变侧别和部位,了解前庭神经系统功能受损程度,是临床上眩晕、平衡障碍等疾病诊治和特殊职业人群选拔的必要手段。国内各种前庭功能检查方法和技术正在普及,规范前庭功能检查方法和技术,对于其临床应用至关重要。中国医药教育协会眩晕专业委员会联合中国

关键词:

维生素D与儿童分泌性中耳炎相关性的研究进展

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:胡兴家 , 余涛 , 周顺华

分泌性中耳炎是儿童常见病,免疫及感染是分泌性中耳炎病因的重要组成部分,而大量研究证实维生素D对免疫及感染的调节功能,并成为近年来的研究热点,本文从流行病学到基础研究系统探讨了维生素D与分泌性中耳炎的相关性。

关键词:维生素D分泌性中耳炎儿童免疫感染

EYA4突变致DFNA10型遗传性耳聋的研究进展

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:吴楷文 , 关静 , 王秋菊

EYA4(Eye absent 4)(OMIM:603550)基因是Eya家族蛋白中的一员,编码转录激活因子相关蛋白,在胚胎发育过程中对组织特异性分化具有重要调控作用。EYA4蛋白含有高度保守的eyaHR和非保守的eyaVR两个功能域,eyaHR参与SIX/DACH蛋白之间的相互作用;eyaVR参与转录激活及机体固有免疫功能。EYA4致病突变会导致DFNA10型遗传性耳聋,临床表现为双侧对称的、迟发性、进展性感音神经性听力损失,发病初期常累及中频听力,呈谷型或平坦型听力曲线。目前已在世界范围内报道与DFNA10型耳聋相关EYA4的18种致病突变,多数突变引起EYA4翻译提前终止形成截短蛋白,单倍体剂量不足导致的失能效应是EYA4致聋的原因,EYA4的下调会引起内耳细胞的Na+/K+-ATP酶功能异常进而导致听觉障碍。构建合适的动物模型、鉴定更多的致病突变位点及深入的功能实验有助于进一步探索EYA4精确的致聋机制。

关键词:DFNA10遗传性耳聋基因突变

MYO15A与遗传性耳聋

《中华耳科学杂志》收录时间:2019-02-15作者:张静 , 关静 , 王秋菊

MYO15A是常见的引起遗传性耳聋的基因。该基因突变导致常染色体隐性非综合征型耳聋(DFNB3),可能与伴有感音神经性耳聋的史密斯·马吉利综合征相关。小鼠模型研究发现,MYO15A突变引起内耳毛细胞静纤毛变短、特征性的阶梯状结构消失,听觉受损。目前已报道了200余个MYO15A突变位点,多样化的MYO15A突变听力表型以及MYO15A突变与听力表型之间的相关性。在MYO15A突变相关耳聋的治疗研究方面,对MYO15A突变的诱导多能干细胞进行基因校正与内耳毛细胞的诱导分化取得成功,在携带MYO15A突变的诱导型多能干细胞中已成功实现基因校正及毛细胞的诱导,证明MYO15A突变导致形态和功能缺陷可被有效逆转。本文总结了二十年来与MYO15A突变相关的遗传性耳聋研究。

关键词:MYO15A耳聋表型